Șefa Secției Farmacovigilență, Liudmila Scutaru, a menționat că în Republica Moldova s-a pregătit un proiect de hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea regulilor de bună practică de farmacie (GPP) prin care toate unitățile farmaceutice vor asigura colectarea de la populație a medicamentelor expirate sau cu defecte de calitate.
Șefa Secției Farmacovigilență spune că tendința rezervelor de medicamente persistă mai mult în mediul rural, din motiv că accesul la medicamente este mai complicat, transmite Moldova1.md.
„S-a întâmplat și în cazul pandemiei de COVID, când mulți și-au depozitat medicamente acasă pentru o eventuală infecție, dar nu au avut nevoie de ele. Efectiv paracetamolul a dispărut pentru o perioadă anumită, deși oamenii aveau nevoie”, a spus ea.
Specialista în domeniu mai precizează că în R. Moldova există un sistem de farmacovigilență prin care industria farmaceutică este obligată să monitorizeze siguranța medicamentelor și raportarea apariției reacțiilor adverse.
„La moment, medicamentele expirate sunt colectate și depozitate în cadrul Secției de nimicire inofensivă la nivelul agenției medicamentului. Însă, aceste medicamente sunt preluate din partea agenților economici. Dacă ne referim la populație, la etapa actuală, este pregătit un proiect de hotărâre de guvern cu privire la aprobarea regulilor de bună practică de farmacie (GPP) care comunică că toate unitățile farmaceutice vor asigura colectarea medicamentelor expirate sau cu defecte de calitate de la populație”, a spus Liudmila Scutaru, șefa Secției Farmacovigilență.
Totodată, experta îndeamnă pacienții să evite administrarea medicamentelor cu termenul de valabilitate expirat, care ar putea provoca reacții adverse, inclusiv grave.
„Dacă e să vorbim în cazul tetraciclinilor, dacă sunt utilizate după termenul de expirare, atunci ele pot provoca reacții toxice-renale. În cazul cremelor care sunt efectuate pe bază de grăsimi, acestea pot să râncezească, să capete un miros neplăcut. Iar în situația când depistați un defect de calitate sau modificări în aspectul medicamentului, apariția unui sediment în soluția injectabilă, miros neplăcut sau o culoare modificată, evitați consumul medicamentelor în acest caz”, a subliniat ea.
Ea mai spune că pentru medicamentele de orice fel trebuie să evităm expunerea la razele solare. Iar atunci când avem vacanțe, drumuri lungi, să le păstrăm departe de razele solare. Pentru medicamentele fără condiții speciale de păstrare, să folosim o geantă termoizolantă, iar în cazul medicamentelor care trebuie păstrate la rece să utilizăm o ladă frigorifică.
În cazul apariției unor reacții adverse la medicamente, pacienții pot raporta cazul prin diferite modalități la Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Secția Farmacovigilență.
„Avem mai multe modalități de raportare, primele sunt fișa comunicare sau raportarea online prin accesarea linkului pe site-ul Agenției Medicamentului. Și mai nou vorbim despre aplicația mobilă MedSafety, prin care puteți crea o listă de medicamente interesate, să vizualizați date de siguranță pe care le plasăm, să observați și o statistică la nivel mondial”, a conchis Liudmila Scutaru.
Pe parcursul anului 2023, în Republica Moldova au fost recepționate 485 de cazuri de reacții adverse suspectate, iar jumătate din acestea reprezintă reacțiile adverse grave. Printre substanțele active suspectate de producerea reacțiilor adverse se numără produsele din grupele antituberculoase, vaccinuri și antibiotice.
