O nouă injecție inovatoare promite să schimbe în mod semnificativ peisajul tratamentului cancerului în Anglia, reducând timpul de tratament și disconfortul pentru pacienți.
După obținerea aprobării din partea Agenției de reglementare a medicamentelor și a produselor de sănătate (MHRA), NHS (Sistemul Național de Sănătate din Anglia) va fi primul sistem de sănătate din lume care va distribui această injecție care tratează cancerul în doar 7 minute, scrie The Guardian.
Atezolizumab, cunoscut și sub numele de Tecentriq, este medicamentul care promite să revoluționeze tratamentul. Acesta este utilizat pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer, inclusiv cancerul pulmonar, de sân, de ficat și de vezică urinară. Până în prezent, era administrat pacienților prin perfuzie intravenoasă, ceea ce implica o durată de tratament de 30 până la 60 de minute. Cu această nouă injecție subcutanată, majoritatea pacienților vor beneficia de tratament în doar 7 minute, fără a fi nevoie de perfuzii lungi și disconfortul asociat. Acest medicament este administrat la aproximativ 3.600 de pacienți din Anglia în fiecare an, potrivit The Guardian.
Pacienților care primesc atezolizumab alături de chimioterapie li se poate administra în continuare medicamentul pe cale intravenoasă.
Medicamentul este cunoscut sub numele de inhibitor al punctelor de control și acționează ajutând sistemul imunitar să găsească și să ucidă celulele canceroase.
Prof. Peter Johnson, directorul național pentru cancer al NHS England, a declarat că această mișcare a evidențiat modul în care un serviciu de sănătate orientat spre inovare asigură pacienților cele mai avansate tratamente împotriva cancerului.
„Lansarea globală a acestui tratament reprezintă o veste excelentă pentru sute de pacienți, deoarece va reduce semnificativ timpul pe care aceștia îl petrec în spital și va elibera resurse valoroase în cadrul unităților de chimioterapie ale NHS. Menținerea celei mai bune calități posibile a vieții pacienților cu cancer este vitală, astfel încât introducerea unor injecții mai rapide sub piele va face o diferență importantă.”, a spus el.
NHS England a precizat că tratamentul mai rapid a venit fără costuri suplimentare datorită acordului comercial existent negociat cu producătorul Roche.
Marius Scholtz, director medical pentru Roche, a declarat că: „Nu este o problemă: Injectarea Tecentriq sub piele oferă o opțiune de tratament mai rapidă, deoarece durează aproximativ șapte minute, comparativ cu 30 până la 60 de minute pentru metoda actuală de perfuzie intravenoasă de Tecentriq. Suntem încântați că pacienții NHS din întreaga Anglie au acces la injecția subcutanată de imunoterapie pentru cancer PD-L1”
Studiile sugerează că majoritatea pacienților cu cancer preferă să primească tratamentul pe cale subcutanată - prin injectare sau perfuzie chiar sub piele - datorită durerii și disconfortului redus, ușurinței de administrare și duratei mai scurte a tratamentului, în comparație cu perfuzia intravenoasă.
Mii de pacienți cu cancer din Anglia au beneficiat de forma IV a atezolizumab, care poate reduce semnificativ riscul de revenire a cancerului.
În cazul pacienților cu cancer pulmonar cu celule non-mici în stadiu incipient, studiile clinice au arătat că atezolizumab poate reduce riscul de recidivă a cancerului sau de deces cu 34%, după intervenția chirurgicală și chimioterapie.
Tratamentul inovator acționează prin blocarea unei proteine care împiedică sistemul imunitar să atace celulele canceroase, făcând celulele canceroase mai vizibile pentru sistemul imunitar.
Totodată, în săptămâna precedentă, a fost anunțat că capacitatea Marii Britanii de a certifica dispozitivele medicale a fost întărită prin includerea a trei organizații acreditate.
Această acțiune este prognozată să crească aproape de două ori capacitatea actuală, ceea ce va facilita accesul pacienților la produse medicale mai eficiente. Organizațiile aprobate sunt selectate de MHRA pentru a evalua dacă producătorii și dispozitivele lor medicale respectă cerințele stipulate în Regulamentul privind dispozitivele medicale din 2002.
TÜV SÜD, Intertek și TÜV Rheinland UK au fost adăugate pe lista MHRA. Aceștia vor examina calitatea și proiectarea unui dispozitiv, precum și verificarea fiecărei unități sau a fiecărui lot.
„Prin dublarea aproape completă a capacității de evaluare a dispozitivelor medicale în Marea Britanie, sprijinim pacienții să aibă acces la produsele sigure și eficiente de care au nevoie pentru a-și proteja sănătatea.”, a menționat Dr. Laura Squire, responsabilul principal pentru calitatea și accesul la asistență medicală al MHRA
