Deputații au votat în prima lectură proiectul de modificare a Codului fiscal și a Legii cu privire la tariful vamal, în vederea aplicării corecte și uniforme a TVA la medicamente.
În prezent există o inechitate privind aplicarea TVA la medicamentele înregistrate în Nomenclatorul de stat (fiind calificate drept medicamente) și la cele care nu sunt înregistrate în Nomenclatorul de stat, însă sunt autorizate pentru import de către Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, susţine autorul iniţiativei, deputatul Fracțiunii PAS Dan Perciun, transmite Mold-street.com.
Vama putea califica un medicament drept supliment alimentar
Prin urmare, se atestă multiple cazuri de recalificare neîntemeiată de către Serviciul Vamal a poziției tarifare pentru unele medicamente, fiind aplicată TVA de 20% și nu de 8%.
Autorul inițiativei, președintele Comisiei protecție socială, sănătate și familie, deputatul Fracțiunii PAS Dan Perciun, a exemplificat prin faptul că uneori două instituţii de stat interpretează diferit același produs.
„În speță, preparatul Linkul este calificat ca medicament de către producătorul din Pakistan, precum și de către autoritățile competente din Lituania, Ucraina, Georgia, Uzbekistan, Tadjikistan, Rusia etc. Agenția Medicamentului califică preparatul Linkul ca fiind medicament, pentru care TVA este de 8%, iar Serviciul Vamal – ca supliment alimentar, fiindu-i atribuit alt cod vamal, pentru care TVA constituie 20%”, explică deputatul.
Potrivit lui, în acest caz nu sunt clare acțiunile angajaţilor Serviciului Vamal.
„Stabilirea TVA de 8% pentru medicamente, indiferent de poziția tarifară, va contribui la stabilizarea și micșorarea prețurilor la medicamente și produse farmaceutice, vândute cu amănuntul. Totodată, dorim să scoatem agenții economici din această ecuație, pentru că în prezent sunt nevoiți să comporte riscuri și cheltuieli majore”, a subliniat Dan Perciun.
De pe piaţă au dispărut peste 3.000 de tipuri de medicamente
Un alt obiectiv urmărit prin promovarea proiectului de lege este asigurarea accesului pe piața farmaceutică a mai multor medicamente, dispărute în ultimii ani din farmaciile din țară.
Se estimează că prin eliminarea barierelor, uneori birocratice, agenții economici importatori de medicamente și produse farmaceutice vor putea efectua procedura de vămuire și punere pe piață a medicamentelor în termeni mai restrânși.
Or, în Moldova, politica de reglementare strictă a prețurilor la medicamente din ultimii ani (2015-2020) a avut efectul opus, numărul medicamentelor al căror preț a fost înregistrat scăzând de la 6.871 (2013) la doar 3.359 (2020).
Potrivit Amcham, relaxarea procedurilor legate de formarea prețurilor la medicamente, a permisiunii de negociere directă a prețurilor cu producătorii și a excluderii din calculul prețului cel mai mic al medicamentelor din statele de referință, ar face ca piața să devină mai atractivă și să ofere consumatorilor medicamente la prețuri accesibile.
Sursa citată menționează că, la finele lunii mai, a fost votat de Guvern noul Regulament cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a prețului de producător la medicamente, care a fost publicat în Monitorul Oficial şi a intrat în vigoare.
Noul Regulament are drept scop asigurarea accesibilității economice și a intereselor sociale ale consumatorilor de medicamente, precum și transparența etapelor care reglementează stabilirea prețului la medicamente.
Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale i se atribuie dreptul de a iniția procedura de negociere a prețului cu producătorul/deținătorul Certificatului de înregistrare a medicamentului sau reprezentantul oficial al acestuia. Acest lucru nu putea fi aplicat până acum, ceea ce ducea la indisponibilitatea unui număr semnificativ de medicamente în farmaciile țării.
Pentru a pune în aplicare prevederile Regulamentului respectiv, Agenția Medicamentului a instituit în acest sens două Comisii care vor evalua, aproba și negocia prețul de producător la medicamente.
